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2019年10月末,在同写意举办的第一届全球生物医药前沿技术与政策法规大会上,王印祥博士向记者回忆起2003年回国创业时的情景,“当时国内主流药企集中做仿制药,创新尝试非常少,基本没有专门针对创新药物的风险投资基金,大部分实验都需要与科研院所合作,合适的人才更是非常难找。
2019/11/16 恒瑞医药 中国医药 君实生物
国研抗癌新药首次出海 临床负责人:试验高效且安全 2019年11月16日 02:57 来源:新京报 参与互动   中国自主研发抗癌药获美国FDA批准上市   泽布替尼研发历时超过7年,今年内有望在美国正式上市销售;已在国内递交新药上市申请   11月15日,美国食品药品监督管理局(FDA)宣布,中国企业百济神州自主研发的抗癌新药“泽布替尼”,以“突破性疗法”的身份,“优先审评”获准上市,这是中国原研新药首次走出国门。
2019/11/16 恶性肿瘤 复发 套细胞淋巴瘤 罕见病 疾病 bgb-3111
中国抗癌新药扎堆获批上市 高价进口药难再独占市场 2019年11月16日 00:12 来源: 中国新闻网 参与互动   中新网客户端北京11月16日电(记者 张尼)日前,美国食品药品监督管理局(美国FDA)宣布,中国药企自主研发的抗癌新药泽布替尼,以“突破性疗法”的身份,“优先审评”获准上市。
2019/11/16 恶性肿瘤 癌症 套细胞淋巴瘤 侵袭 疾病 阿尔茨海默病
2019年11月13日,上海复星医药(集团)股份有限公司 (以下简称“复星医药”,股票代码:600196.SH,02196.HK)公布其控股子公司上海复星医药产业发展有限公司获得MimiVax,LLC(以下称“MimiVax”)许可,在中国大陆、香港及澳门特别行政区及领域内(即胶质母细胞瘤以及其他肿瘤和非肿瘤适应症的治疗和预防)独家临床开发和商业化肿瘤免疫治疗产品SurVaxM。
2019/11/16 胶质母细胞瘤 中枢神经系统肿瘤 多发性骨髓瘤 复发 疾病 上海复星医药(集团)股份有限公司
中国新药研发里程碑:百济神州首项美国FDA新药上市申请获批 其它 亿欧 徐涛 昨天 · 11:24 2019-11-15 [ 亿欧导读 ] 百济神州今日宣布,BRUKINSATM获得美国FDA加速批准用于治疗既往接受过至少一项疗法的成年套细胞淋巴瘤(MCL)患者,成为我国首个在美获批上市的本土自主研发抗癌新药。
2019/11/16 套细胞淋巴瘤 恶性肿瘤 癌症 不良反应 腹泻
GV971:暂且相信还是难以置信? 其它 研发客 梁贵柏 昨天 · 08:00 2019-11-15 [ 亿欧导读 ] GV971的药理研究已经有年头了,从开始的β-淀粉样蛋白到现在的肠道菌群,都是有可能成功又都不确定,所以应该进一步认真研究。
2019/11/16 淀粉 索马鲁肽 绿谷制药 恒瑞医药 亚盛医药
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